近日，郭荣娟教授团队的学术论文《Clinical efficacy of Shugan granule in the treatment of mixed anxiety-depressive disorder: A multicenter, randomized, double-blind,placebo-controlled trial(舒肝颗粒治疗MADD（肝气郁结证）的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验)》发表于国际学术期刊《Journal of Ethnopharmacology》。

该论文科学阐述了混合性焦虑抑郁障碍(mixed anxiety-depressive disorder,MADD)的诊断标准、临床循证等方面的研究现状，并通过试验证明了舒肝颗粒治疗MADD的有效性、安全性和应用前景，为临床提供支持依据和治疗MADD的药物建议。

目前，混合焦虑抑郁障碍(MADD)没有标准的药物治疗方法，也没有任何循证临床试验。这意味着MADD患者无法获得标准化治疗。因此，为确定合适的药物治疗MADD。2019年昆中药立项了“舒肝颗粒治疗MADD（肝气郁结证）的临床试验”项目，委托郭荣娟教授团队研究。由北京中医药大学东方医院牵头13家医院参加，共收集400例MADD患者，研究结果证明舒肝颗粒8周疗程可改善MADD as患者的症状以及常见的躯体化症状。

舒肝颗粒作为昆中药的专利品种，其组方是在逍遥散基础上加香附、丹皮、栀子组成的，具有80年的历史传承。现代研究表明舒肝颗粒可对症轻至中度抑郁症，围绝经期抑郁、更年期焦虑、功能性消化不良等。可增加脑源性神经营养因子，5-羟色胺，去甲肾上腺素、多巴胺水平。此外，它可以减少肿瘤坏死因子- α，白细胞介素-6和高敏感性抑郁患者的蛋白质含量。

为进一步明确作用机制，确定治疗MADD的靶基因，并获得决定性的化学分子式，2021年开展了舒肝颗粒治疗MADD的作用机制研究。未来，舒肝颗粒将定位在MADD合并躯体疾病领域，持续高质量循证创新研究，占领“学术制高点”。（文/徐雅琳）